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  1. 東邦医学会雑誌
  2. 第72巻
  3. 1号(p.1-58)

最新ICH E14/S7B Q&Aに基づく新薬候補化合物の心臓安全性評価

https://doi.org/10.14994/tohoigaku.2024-061
https://doi.org/10.14994/tohoigaku.2024-061
92315e96-048b-44e8-9527-e1d98d404b2e
名前 / ファイル ライセンス アクション
2015666.pdf 2015666.pdf (572.2 KB)
Item type *学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2025-03-11
タイトル
タイトル 最新ICH E14/S7B Q&Aに基づく新薬候補化合物の心臓安全性評価(ja)
サイシン ICHE14/S7B Q&A ニ モトヅク シンヤク コウホ カゴウブツ ノ シンゾウ アンゼンセイ ヒョウカ(ja-Kana)
言語
言語 jpn
キーワード
主題 医薬品規制調和国際会議E14/S7B Q&A, 薬物性QT延長症候群, 再分極予備力, トルサード・ド・ポアント
ICH E14/S7B Q&A, drug-induced long QT syndrome, repolarization reserve, torsade de pointes
資源タイプ
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.14994/tohoigaku.2024-061
ID登録タイプ JaLC
その他のタイトル
その他のタイトル Cardiac Safety Evaluation of New Drug Candidates Based on the Latest ICH E14/S7B Q&A(en)
著者 杉山, 篤

× 杉山, 篤

ja 杉山, 篤
東邦大学医学部薬理学講座

ja-Kana スギヤマ, アツシ

en SUGIYAMA, ATSUSHI

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内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 最終講義
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2005年に薬物性QT延長症候群の発生を回避するために制定されたICH S7B/E14ガイドラインは,催不整脈リスクが証明されていない潜在的に価値ある化合物の開発を阻害するものであった.2013年にCSRC/HESI/FDA主導のシンクタンク会議は新規候補化合物の催不整脈作用のリスク評価を推進するために,「包括的in vitro催不整脈評価」と「曝露-反応モデリング」を提案した.2022年にはICHは「ダブルネガティブ」化合物の臨床試験における安全性評価の進め方を記載した最新E14/S7B Q&A(Stage 1)を採択した.また,「非ダブルネガティブ」化合物に対する新たなQ&A(Stage 2)の策定も進行中である.本総説では,これらQ&Aの適切な運用に必要となる薬物性トルサード・ド・ポアントの発生メカニズムおよび代替指標を用いた致死性不整脈の発生予測法について掘り下げ,抗がん薬などの心臓安全性評価への展開を紹介した.これらの洞察は,新薬候補化合物の心臓安全性評価にこの新しいQ&Aを効果的に応用するために極めて重要である.The ICH S7B/E14 guidelines, established in 2005, aimed to prevent drug-induced long QT syndrome but inadvertently hindered the development of potentially beneficial compounds lacking demonstrated proarrhythmic risk. In response, a CSRC/HESI/FDA-led think tank in 2013 introduced concepts comprising “comprehensive in vitro proarrhythmia assay” and “exposure-response modeling” to enhance the risk assessment of new drug candidates' proarrhythmic effects. By 2022, the ICH formally adopted an updated E14/S7B Q&A (Stage 1) outlining procedures for the safety assessment of double negative compounds in clinical trials. Moreover, a new Q&A (Stage 2) addressing non-double negative compounds is currently under development. This review explores the mechanisms underlying drug-induced torsade de pointes using surrogate markers to predict lethal arrhythmias. These insights are crucial for the effective application of the new Q&A in assessing the cardiac safety of new drug candidates.
書誌情報 ja : 東邦医学会雑誌
en : Journal of the Medical Society of Toho University

巻 72, 号 1, p. 31-36, 発行日 2025-03-01
出版者
出版者 東邦大学医学会
トウホウダイガク イガクカイ
The Medical Society of Toho University
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 00408670
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
資源タイプ(ローカル)
内容記述タイプ Other
内容記述 TOHO University Scholarly Publication
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Ver.1 2025-03-11 05:26:00.888920
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